Starter digital småbarnsgruppe

– Foreldre til barn med nedsatt funksjonsevne lever gjerne mer isolert enn andre familier under pandemien. Vi vet at mange barn med funksjonsnedsettelser ikke har fått det tilbudet de vanligvis får og har krav på under pandemien. Barnehager, skoler, helsestasjoner, habiliteringssentre, fysioterapi, og avlastning ble stengt. Dette førte til en enorm belastning på en foreldregruppe som ofte står i en mer krevende omsorgssituasjon enn andre foreldre, forteller prosjektleder og rådgiver i Cerebral Pareseforeningen, Anita Hanken.

– Vi var bekymret

Hun forteller at mange ikke har våget å sende barna sine i barnehage og skole i frykt for at smitteverntiltakene ikke er tilstrekkelig for deres barn.

– Noen barn har også blitt nektet å ta med sine kommunikasjonshjelpemidler i barnehage, til tross for at dette er en rettighet barn har, sier Hanken, og legger til:

– Vi var rett og slett litt bekymret. For barn med funksjonsnedsettelser er det helt avgjørende å ha gode foreldre og nærpersoner rundt seg. Derfor ønsker vi å trygge dem i foreldrerollen, slik at også barna deres kan ha det bra under pandemien.

Faglig input og inspirasjon

For med frykt for smitte og påfølgende isolasjon måtte CP-foreningen tenke nytt. Nå er de i gang med å etablere en digital småbarnsgruppe for foreldre til barn med cerebral parese i alderen 0-6 år.

Prosjektet skal gi foreldre faglig input og inspirasjon, men også et forum hvor dere kan bli kjent med andre foreldre.

– En kveld i uka vil vi arrangere nettmøter hvor vi inviterer gjester til å snakke om aktuelle tema. Det vil være mulig å stille spørsmål direkte til fagpersoner, sier Hanken, som skal lede nettmøtene sammen med kollega Charlotte Åsland Larsen.

Prosjektet har fått støtte gjennom Stimuleringsprogram for helsefrivilligheten, som er et samarbeid mellom Helse- og omsorgsdepartementet og Stiftelsen Dam.

Tenkte på foreldre til barn med ny diagnose

Hanken forteller at ideen til prosjektet oppsto i den første tiden etter pandemien ble kjent.

– Etter å ha avlyst nesten alle våre arrangementer i 2020, tenkte vi på foreldre til barn som nylig har fått CP-diagnosen. De vi ikke har rukket å bli kjent med ennå. Foreldre som er uten etablerte nettverk, og som har et stort informasjonsbehov når barnets diagnose er ny, sier hun.

Med god erfaring fra åpne digitale nettmøter tidligere, fant de ut at dette kunne være en måte å nå ut til småbarnsforeldre på.

– Vi visste at de trengte en møteplass hvor de kunne finne hverandre, og få svar på det de lurte på, sier Hanken.

Målet er at de digitale småbarnsgruppene skal bli en døråpner for informasjon og at de skal inspirere foreldre til å finne gode løsninger for barna sine.

Nyttig supplement

Så langt har det vært mange gode tilbakemeldinger fra foreldre som forteller at de har savnet et tilbud. Mange føler seg alene og ønsker kontakt med andre i samme situasjon.

Flere har også meldt interesse for å bidra i en pilotgruppe som skal være med på å forme tilbudet. Målet er at det digitale tilbudet kan bli et nyttig supplement også i fremtiden.

– Når pandemien er over, skal vi ta tilbake alle de fysiske møteplassene, og alle våre årlige arrangementer. Men koronapandemien vil antakelig endre måten vi arbeider på for alltid. Vi lærer så mye, og ser så mange muligheter med den nye digitale hverdagen. Jeg tror vi vil trenge både fysiske og digitale møteplasser i framtiden, sier Hanken.